模型項(xiàng)目（部分）

佐劑誘導(dǎo)大鼠RA模型(AA模型)

品系：SD大鼠。

AA模型由Freund于20世紀(jì)50年代創(chuàng)立，又稱弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎，是研究免疫性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型的基本方法。弗氏佐劑分為完全佐劑(CFA)和不完全佐劑(IFA)。本模型大多采用大鼠造模。AA模型的病理特征主要表現(xiàn)為早期致炎部位的炎癥反應(yīng)，致炎后18h，左足腫脹達(dá)峰值，持續(xù)3天后逐漸減輕，8天后再度腫脹，繼發(fā)側(cè)病變一般出現(xiàn)于致炎后的10天左右，20天左右達(dá)到高峰，表現(xiàn)為對(duì)側(cè)和前足腫脹，且進(jìn)行性加重，行動(dòng)不便。繼發(fā)性對(duì)側(cè)足爪在致炎后10-18天出現(xiàn)以滑膜炎、滑膜纖維素沉著、關(guān)節(jié)囊腫脹為特征的關(guān)節(jié)周圍炎癥，第18-30天，表現(xiàn)為持續(xù)性軟組織炎癥，伴有骨質(zhì)溶解性骨膜炎、骨膜新骨形成、單核細(xì)胞浸潤、血管翳形成，關(guān)節(jié)完全粘連。AA模型是一種經(jīng)典的RA造模方法，被廣泛用于防治RA的實(shí)驗(yàn)研究中。AA模型在發(fā)病癥狀(關(guān)節(jié)腫脹及軟骨破壞等)、病理表現(xiàn)(增生性滑膜炎及血管弱、炎性浸潤和肉芽腫形成)及關(guān)節(jié)外癥狀(侵犯脾臟、肝臟、骨髓、皮膚和眼)等方面接近人類RA。其不足是AA模型無慢性病理過程以及自身抗體，且病變有自限性(造模AA大鼠4個(gè)月炎癥自行消退)，與人類RA存在差異。但是盡管如此，本模型目前仍是藥物篩選的常用模型之一。

膠原誘導(dǎo)大/小鼠RA模型(CIA模型)

品系：WSITAR大鼠/DBA/1J小鼠。

CIA模型是Trentham于1977年首次建立的。典型的關(guān)節(jié)炎體征在初次免疫后14-16天之間出現(xiàn)，18-24天(平均21天)病變最為嚴(yán)重。往往是動(dòng)物的一側(cè)后肢先出現(xiàn)典型的紅腫現(xiàn)象，隨之其余肢體也相繼受累。一般前爪炎癥發(fā)生率低，與前爪相比，后肢關(guān)節(jié)更易且更嚴(yán)重地受累。腫脹一般持續(xù)5-8周，最終可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形。本模型最常用的小鼠為D BA/1J小鼠，WISTAR大鼠模型成功率也接近90%，如果使用C57BL/6小鼠，則需要改用雞的膠原蛋白，因?yàn)镃57BL/6小鼠對(duì)牛膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎具有抵抗性。CIA是公認(rèn)的RA******模型，在免疫學(xué)、治療效果評(píng)價(jià)及藥物篩選等方面的研究都普遍適用。本模型缺點(diǎn)為：雖存在自身抗體，但無類風(fēng)濕因子(RF)及抗核抗體，也無RA皮下結(jié)節(jié)、漿膜炎、血管炎等關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。但本模型依舊是目前最主流和公認(rèn)的模型。

 

檢測(cè)資質(zhì)（部分）

檢測(cè)報(bào)告作用

1.提供產(chǎn)品進(jìn)出口服務(wù)、市場(chǎng)營銷、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證等。

2.用來證明產(chǎn)品質(zhì)量，展示公司信譽(yù)。

3.為相關(guān)研究論文提供科學(xué)可靠的科研數(shù)據(jù)。

4.找出產(chǎn)品存在的問題，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行內(nèi)部控制，提高產(chǎn)品質(zhì)量，降低產(chǎn)品成本。

5.可提供給商品銷售使用，入駐大型超市和各大網(wǎng)絡(luò)電商平臺(tái)。

6.協(xié)助政府單位進(jìn)行工商質(zhì)量檢查和市場(chǎng)監(jiān)管。

7.可用于政府部門和事業(yè)單位機(jī)構(gòu)的招標(biāo)和投標(biāo)。

檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室（部分）

合作客戶（部分）

檢測(cè)流程

以上為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型試驗(yàn)的檢測(cè)服務(wù)介紹,如有其他疑問可 聯(lián)系在線工程師！